Hemodiyaliz Cihaz Dezenfektanı; Perasetik Asit %1,8, 5 L - 51 mm Kapak (436126045000)

Ambalaj: 5 Litre HDPE Bidon; 51 mm Kapak

• Düşük konsantrasyonlarda ve kısa maruz kalma süresinde geniş spektrumlu mikrobiyolojik aktivite.
• Biyolojik olarak parçalanabilir, toksik değildir.
• Düşük pH ile kolayca kireç çözme sağlar.
• Kullanımdan sonra su ile durulanarak kolayca temizlenir. (Seyreltme ve durulamada AAMI kalitesinde su kullanın.)
• Sağlık ve çevre için güvenlidir.

Uygulama Şekli:

• Seyreltme: Manuel seyreltme gerektirmez. Cihazın temizlik/dezenfeksiyon programı kapsamında otomatik olarak seyreltilir.
Hemodiyaliz Cihazları için Maksimum Seyreltme Oranı: 1+24 oranında seyreltilebilir.
Aksesuarların Dezenfeksiyonu: 1:100 oranında seyreltilebilir.
Daha fazla seyreltilmesi durumunda mikrobiyolojik etkiler azalabilir veya ortadan kalkabilir.
Temizlik ve dezenfeksiyon programı bulunan cihazlar için cihaz kullanım kılavuzuna bakınız.
Konsantre, hemodiyaliz cihazları için üretilen su ile 1+24 oranında seyreltilir (kullanılan cihaza uygun program).
Hemodiyaliz cihazının dezenfeksiyon pipetinden otomatik olarak çekilerek kullanılır.

• Kireç çözme (kalsiyum birikintilerinin giderilmesi): (Temizlik programındaki su sıcaklığı: 37°C).
Etkin ana bileşen: Perasetik asit.
Etkin madde konsantrasyonu: yaklaşık < %0,1 (seyreltilmiş)

• Dezenfeksiyon: (Temizlik programındaki su sıcaklığı: 37°C).
Etkin ana bileşen: Perasetik asit.
Etkin madde konsantrasyonu: yaklaşık < %0,1 (seyreltilmiş)

Etkin madde MEK (minimum etkili konsantrasyon)
“Ref no: 7004 GBL® ROSA-STRIP PAA” perasetik asit, MEK şeritleri ile günlük olarak kontrol edilir. Depolamadan sonra ve diyaliz makinesi yıkanıp klinik kullanıma sunulmadan önce, “Ref no: 7005 GBL® ROSA-STRIP PAA RES” perasetik asit kalıntı test şeritleri kullanılarak GBL® PEROXY™ PLUS varlığı kontrol edilmelidir.

Aşırı basınç oluşumunu önlemek için tüm variller havalandırmalı kapaklarla kapatılmıştır. Bu kapaklar değiştirilmemeli veya başka kapaklarla ikame edilmemelidir.